人端粒酶(TE)elisa試劑盒國產(chǎn)現(xiàn)貨,產(chǎn)地直供

人端粒酶(TE)elisa試劑盒
貨號：YT-H10166
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中人端粒酶(TE)elisa試劑盒的濃度。
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使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
人端粒酶(TE)elisa試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預(yù)包被抗人端粒酶(TE)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入人端粒酶(TE)校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗人端粒酶(TE)抗體（酶標抗體），經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結(jié)合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復(fù)合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產(chǎn) 生藍色產(chǎn)物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉(zhuǎn)化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中人端粒酶(TE)的濃 度正相關(guān)。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中人端粒酶(TE)的 濃度。

操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑盒限制性：使用試劑盒配套的樣品稀釋液。