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人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)elisa檢測試劑盒
- 英文名稱：EIF2a elisa試劑盒
- 品牌：越騰生物
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：48T/96T
- 貨號：YT-H16875
- 價格： ￥1200/盒
- 發(fā)布日期： 2023-11-24
- 更新日期： 2024-12-18
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 冷藏2-8°C |
| 品牌 | 越騰生物 |
| 貨號 | YT-H16875 |
| 用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法,競爭法 |
| 保質(zhì)期 | 180天 |
| 適應(yīng)物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
| 檢測限 | 0.1 ng/ml |
| 數(shù)量 | 90 |
| 英文名稱 | EIF2a elisa試劑盒 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記 |
| 樣本 | |
| 應(yīng)用 | 科研實驗 |
| 是否進口 | 否 |
人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)elisa檢測試劑盒
貨號：YT-H16875
英文簡稱：EIF2a elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)elisa檢測試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務(wù)
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)elisa檢測試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預(yù)包被抗人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)抗體（酶標抗體），經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結(jié)合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復(fù)合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產(chǎn) 生藍色產(chǎn)物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉(zhuǎn)化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)的濃 度正相關(guān)。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)的 濃度
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3辣根化物酶的（HRP）活性。
自備物品：
1.酶標儀（450nm）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
試劑盒限制性：
1、僅供科研使用，不得用于臨床診斷。
2、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用，過期產(chǎn)品不得使用。
3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
5、如果樣本值高于標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定
6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果，檢測前，請排除該因素。
7、通過其他方法得到的檢測結(jié)果，與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性
操作注意事項：
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責(zé)聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負責(zé)。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。
相關(guān)產(chǎn)品：
人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)elisa試劑盒
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人酪氨酸酶(Tyr)elisa試劑盒
人脂肪酸結(jié)合蛋白3(FABP3)elisa試劑盒
人細胞色素p4502E1(CYP2E1)elisa試劑盒
貨號：YT-H16875
英文簡稱：EIF2a elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)elisa檢測試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務(wù)
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)elisa檢測試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預(yù)包被抗人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)抗體（酶標抗體），經(jīng)過溫育與充分洗滌，去除未結(jié)合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復(fù)合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產(chǎn) 生藍色產(chǎn)物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉(zhuǎn)化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)的濃 度正相關(guān)。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中人真核翻譯起始因子2α(EIF2a)的 濃度
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3辣根化物酶的（HRP）活性。
自備物品：
1.酶標儀（450nm）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
試劑盒限制性：
1、僅供科研使用，不得用于臨床診斷。
2、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用，過期產(chǎn)品不得使用。
3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
5、如果樣本值高于標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定
6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果，檢測前，請排除該因素。
7、通過其他方法得到的檢測結(jié)果，與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性
操作注意事項：
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責(zé)聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負責(zé)。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。
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