人整合素αMβ2(ITGαMβ2)elisa檢測試劑盒
- 英文名稱:ITGαMβ2 elisa試劑盒
- 品牌:越騰生物
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:48T/96T
- 貨號:YT-H16887
- 價格: ¥1200/盒
- 發(fā)布日期: 2023-11-24
- 更新日期: 2024-12-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
保存條件 | 冷藏2-8°C |
品牌 | 越騰生物 |
貨號 | YT-H16887 |
用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
檢測方法 | 雙抗體夾心法,競爭法 |
保質(zhì)期 | 6個月 |
適應(yīng)物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
檢測限 | 0.1 ng/ml |
數(shù)量 | 90 |
英文名稱 | ITGαMβ2 elisa試劑盒 |
包裝規(guī)格 | 48T/96T |
標記物 | HRP標記 |
樣本 | 血清,血漿,組織勻漿 |
應(yīng)用 | 科研實驗 |
是否進口 | 否 |
人整合素αMβ2(ITGαMβ2)elisa檢測試劑盒
貨號:YT-H16887
英文簡稱:ITGαMβ2 elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中人整合素αMβ2(ITGαMβ2)elisa檢測試劑盒的濃度。
購買試劑盒,提供免費代測服務(wù)
使用試劑盒前,必須仔細閱讀本說明書。
人整合素αMβ2(ITGαMβ2)elisa檢測試劑盒實驗原理 :
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。在預(yù)包被抗人整合素αMβ2(ITGαMβ2)抗體(固相抗體)的微孔酶標板中,加入人整合素αMβ2(ITGαMβ2)校準品和待測樣本,再加入另一株 HRP 標記的抗人整合素αMβ2(ITGαMβ2)抗體(酶標抗體),經(jīng)過溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復(fù)合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,產(chǎn) 生藍色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度(OD 值),吸光度(OD 值)與待測樣品中人整合素αMβ2(ITGαMβ2)的濃 度正相關(guān)。擬合校準品曲線,可以計算出樣本中人整合素αMβ2(ITGαMβ2)的 濃度
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3辣根化物酶的(HRP)活性。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外,標準品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù) 5 次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
產(chǎn)品特點
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型。
操作注意事項:
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或小鼠體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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貨號:YT-H16887
英文簡稱:ITGαMβ2 elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中人整合素αMβ2(ITGαMβ2)elisa檢測試劑盒的濃度。
購買試劑盒,提供免費代測服務(wù)
使用試劑盒前,必須仔細閱讀本說明書。
人整合素αMβ2(ITGαMβ2)elisa檢測試劑盒實驗原理 :
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。在預(yù)包被抗人整合素αMβ2(ITGαMβ2)抗體(固相抗體)的微孔酶標板中,加入人整合素αMβ2(ITGαMβ2)校準品和待測樣本,再加入另一株 HRP 標記的抗人整合素αMβ2(ITGαMβ2)抗體(酶標抗體),經(jīng)過溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復(fù)合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,產(chǎn) 生藍色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度(OD 值),吸光度(OD 值)與待測樣品中人整合素αMβ2(ITGαMβ2)的濃 度正相關(guān)。擬合校準品曲線,可以計算出樣本中人整合素αMβ2(ITGαMβ2)的 濃度
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3辣根化物酶的(HRP)活性。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外,標準品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù) 5 次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
產(chǎn)品特點
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型。
操作注意事項:
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或小鼠體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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