|
大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）elisa試劑盒
- 品牌：越騰生物
- 產地：國產
- 型號：48T/96T
- 貨號：YT-R23183
- 價格： ￥1200/盒
- 發(fā)布日期： 2023-12-06
- 更新日期： 2024-12-18
產品詳請
| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 冷藏2-8°C |
| 品牌 | 越騰生物 |
| 貨號 | YT-R23183 |
| 用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法,間接法 |
| 保質期 | 180天 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
| 檢測限 | 0.1 ng/ml |
| 數量 | 90 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記 |
| 樣本 | 血清,血漿,組織勻漿 |
| 應用 | 科研實驗 |
| 是否進口 | 否 |
大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）elisa試劑盒
貨號：YT-R23183
英文簡稱：(S100A14）elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）elisa試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）elisa試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）抗體（酶標抗體），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產 生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）的濃 度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）的 濃度
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
其他用品
1、酶標儀（450nm）
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、500ml 量筒
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
試劑盒限制性：
1、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
2、如果樣本值高于標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定。
操作注意事項：
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
相關產品：
人結合蛋白(BP)elisa試劑盒
人補體片段3c(C3c)elisa試劑盒
人補體7(C7)elisa試劑盒
人可溶性血管內皮生長因子受體1(sVEGFR1)elisa試劑盒
人胎球蛋白A(FETU-A)elisa試劑盒
人信號轉導分子3(smad3)elisa試劑盒
人谷胱甘肽S轉移酶ω2(GSTω2)elisa試劑盒
人嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)elisa試劑盒
人表皮生長因子受體(EGFR)elisa試劑盒
人乳脂球表皮生長因子8(MFG-E8)elisa試劑盒
人內皮細胞微顆粒(EMPs)elisa試劑盒
人E鈣粘附分子(E-Cadherin)elisa試劑盒
貨號：YT-R23183
英文簡稱：(S100A14）elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）elisa試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）elisa試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）抗體（酶標抗體），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產 生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）的濃 度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中大鼠S100A14鈣結合蛋白(S100A14）的 濃度
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
其他用品
1、酶標儀（450nm）
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、500ml 量筒
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
試劑盒限制性：
1、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
2、如果樣本值高于標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定。
操作注意事項：
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
相關產品：
人結合蛋白(BP)elisa試劑盒
人補體片段3c(C3c)elisa試劑盒
人補體7(C7)elisa試劑盒
人可溶性血管內皮生長因子受體1(sVEGFR1)elisa試劑盒
人胎球蛋白A(FETU-A)elisa試劑盒
人信號轉導分子3(smad3)elisa試劑盒
人谷胱甘肽S轉移酶ω2(GSTω2)elisa試劑盒
人嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)elisa試劑盒
人表皮生長因子受體(EGFR)elisa試劑盒
人乳脂球表皮生長因子8(MFG-E8)elisa試劑盒
人內皮細胞微顆粒(EMPs)elisa試劑盒
人E鈣粘附分子(E-Cadherin)elisa試劑盒
大鼠S100A12鈣結合蛋白(S100A12）elisa試劑盒
