小鼠淋巴細胞激活基因3(LAG3)elisa試劑盒
- 品牌:越騰生物
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:48T/96T
- 貨號:YT-M31428
- 價格: ¥1200/盒
- 發(fā)布日期: 2023-12-06
- 更新日期: 2024-12-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
保存條件 | 冷藏2-8°C |
品牌 | 越騰生物 |
貨號 | YT-M31428 |
用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
檢測方法 | 雙抗體夾心法,間接法 |
保質(zhì)期 | 180天 |
適應物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
檢測限 | 0.1 ng/ml |
數(shù)量 | 90 |
包裝規(guī)格 | 48T/96T |
標記物 | HRP標記 |
樣本 | 血清,血漿,組織勻漿 |
應用 | 科研實驗 |
是否進口 | 否 |
小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)elisa試劑盒
貨號:YT-M31428
英文簡稱:(LAG3)elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)elisa試劑盒的濃度。
購買試劑盒,提供免費代測服務
使用試劑盒前,必須仔細閱讀本說明書。
小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)elisa試劑盒實驗原理 :
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。在預包被抗小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)抗體(固相抗體)的微孔酶標板中,加入小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)校準品和待測樣本,再加入另一株 HRP 標記的抗小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)抗體(酶標抗體),經(jīng)過溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,產(chǎn) 生藍色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度(OD 值),吸光度(OD 值)與待測樣品中小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)的濃 度正相關。擬合校準品曲線,可以計算出樣本中小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)的 濃度
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
其他用品
1、酶標儀(450nm)
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、500ml 量筒
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外,標準品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復 5 次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
試劑盒限制性:
1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。
2、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用,過期產(chǎn)品不得使用。
3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
5、如果樣本值高于標準品濃度值,請將樣本適當稀釋后,再重新測定
6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果,檢測前,請排除該因素。
7、通過其他方法得到的檢測結(jié)果,與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性
操作注意事項:
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或小鼠體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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英文簡稱:(LAG3)elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)elisa試劑盒的濃度。
購買試劑盒,提供免費代測服務
使用試劑盒前,必須仔細閱讀本說明書。
小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)elisa試劑盒實驗原理 :
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。在預包被抗小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)抗體(固相抗體)的微孔酶標板中,加入小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)校準品和待測樣本,再加入另一株 HRP 標記的抗小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)抗體(酶標抗體),經(jīng)過溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,產(chǎn) 生藍色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度(OD 值),吸光度(OD 值)與待測樣品中小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)的濃 度正相關。擬合校準品曲線,可以計算出樣本中小鼠淋巴細胞基因3(LAG3)的 濃度
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
其他用品
1、酶標儀(450nm)
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、500ml 量筒
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外,標準品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復 5 次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
試劑盒限制性:
1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。
2、在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用,過期產(chǎn)品不得使用。
3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
5、如果樣本值高于標準品濃度值,請將樣本適當稀釋后,再重新測定
6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果,檢測前,請排除該因素。
7、通過其他方法得到的檢測結(jié)果,與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性
操作注意事項:
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或小鼠體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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