植物單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)ELISA試劑盒
- 品牌:越騰生物
- 產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn)
- 型號(hào):48T/96T
- 貨號(hào):YT-P0014
- 價(jià)格: ¥1200/盒
- 發(fā)布日期: 2023-12-13
- 更新日期: 2024-12-18
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
保存條件 | 冷藏2-8°C |
品牌 | 越騰生物 |
貨號(hào) | YT-P0014 |
用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
檢測(cè)方法 | 雙抗體夾心法,競(jìng)爭(zhēng)法 |
保質(zhì)期 | 180天 |
適應(yīng)物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
檢測(cè)限 | 0.1 ng/ml |
數(shù)量 | 90 |
包裝規(guī)格 | 48T/96T |
標(biāo)記物 | HRP標(biāo)記 |
樣本 | 血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清 |
應(yīng)用 | 科研實(shí)驗(yàn) |
是否進(jìn)口 | 否 |
植物單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)ELISA試劑盒
貨號(hào):YT-P0014
英文簡(jiǎn)稱:(MDHAR)ELISA試劑盒
定量檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中植物單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)ELISA試劑盒的濃度。
購(gòu)買試劑盒,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本 50μL。
3、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù) 5 次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本 50μL。
3、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù) 5 次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
注意事項(xiàng)
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。注意事項(xiàng)
相關(guān)產(chǎn)品:
人血小板因子3(PF-3)elisa試劑盒
人凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒
人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)elisa試劑盒
人血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)elisa試劑盒
人血栓素A2(TX-A2)elisa試劑盒
人銅鋅化物岐化酶(Cu/ZnSOD)elisa試劑盒
人S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)elisa試劑盒
人S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)elisa試劑盒
人S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物(S100A8/A9)elisa試劑盒
人膠原蛋白(COL)elisa試劑盒
免責(zé)聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或小鼠體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。 2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
貨號(hào):YT-P0014
英文簡(jiǎn)稱:(MDHAR)ELISA試劑盒
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購(gòu)買試劑盒,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本 50μL。
3、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù) 5 次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本 50μL。
3、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù) 5 次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
注意事項(xiàng)
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。注意事項(xiàng)
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人膠原蛋白(COL)elisa試劑盒
免責(zé)聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或小鼠體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。 2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
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