|
- 品牌：越騰生物
- 產地：國產
- 型號：48T/96T
- 貨號：YT-P0104
- 價格： ￥1200/盒
- 發(fā)布日期： 2023-12-13
- 更新日期： 2024-12-18
| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 冷藏2-8°C |
| 品牌 | 越騰生物 |
| 貨號 | YT-P0104 |
| 用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法,競爭法 |
| 保質期 | 180天 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
| 檢測限 | 0.1 ng/ml |
| 數(shù)量 | 90 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記 |
| 樣本 | |
| 應用 | 科研實驗 |
| 是否進口 | 否 |
貨號：YT-P0104
英文簡稱：(PFK)ELISA試劑盒
使用目的：
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中植物磷酸果糖激酶(PFK)含量。。
購買試劑盒，提供免費代測服務使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
植物磷酸果糖激酶(PFK)ELISA試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物磷酸果糖激酶(PFK)水平。用純化的植物磷酸果糖激酶(PFK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物磷酸果糖激酶(PFK)，再與HRP標記的植物磷酸果糖激酶(PFK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷酸果糖激酶(PFK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物磷酸果糖激酶(PFK)濃度。
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3辣根化物酶的（HRP）活性。
其他用品
1、酶標儀（450nm）
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、500ml 量筒
操作程序：
所有試劑和組分都先恢復到室溫，標準品、質控品和樣品，建議做復孔。
1、按前面說明書描述的方法，配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL，0 值孔加樣本稀釋液 50μL，空白孔不加，樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外，標準品孔、0 值孔和樣本孔，加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置 20S，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復 5 次。若使用自動洗板機，請按洗板機操作程序進行洗板，添加浸泡30s 的程序，可以提高檢測的精度。洗板結束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板，37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL，在酶標儀上讀取各孔吸光度（OD 值）。
產品特點
一、、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；。
免責聲明
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。
2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
相關產品：
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)elisa試劑盒
人膜橋蛋白(ponticulin)elisa試劑盒
人補體調節(jié)蛋白(CCP)elisa試劑盒
人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)elisa試劑盒
人補體C1q壞死因子相關蛋白9(C1QTNF9)elisa試劑盒
人黑素濃集素(MCH)elisa試劑盒
人鐵調素(Hepcidin)elisa試劑盒
人AKT蛋白(AKT)elisa試劑盒
人生長分化因子3(GDF-3)elisa試劑盒
人嗜鉻粒蛋白A(CgA)elisa試劑盒
人嗜鉻粒蛋白AN-端片段Vasostatin-1(CGA1-76)elisa試劑盒
人磷脂酰肌醇(PI)elisa試劑盒
人氨酸羥化酶(PAH)elisa試劑盒
人CXC趨化因子配體14(CXCL14)elisa試劑盒
植物乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒
