植物蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白1(SUC1)ELISA試劑盒
- 品牌:越騰生物
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 型號:48T/96T
- 貨號:YT-P0179
- 價格: ¥1200/盒
- 發(fā)布日期: 2023-12-13
- 更新日期: 2024-12-18
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
保存條件 | 冷藏2-8°C |
品牌 | 越騰生物 |
貨號 | YT-P0179 |
用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
檢測方法 | 雙抗體夾心法,競爭法 |
保質(zhì)期 | 180天 |
適應物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
檢測限 | 0.1 ng/ml |
數(shù)量 | 90 |
包裝規(guī)格 | 48T/96T |
標記物 | HRP標記 |
樣本 | 血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清 |
應用 | 科研實驗 |
是否進口 | 否 |
植物蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白1(SUC1)ELISA試劑盒
貨號:YT-P0179
英文簡稱:(SUC1)ELISA試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中植物蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白1(SUC1)ELISA試劑盒的濃度。
購買試劑盒,提供免費代測服務
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外,標準品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復 5 次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
產(chǎn)品特點
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;。
自備物品:
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3辣根化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
注意事項
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。注意事項
相關(guān)產(chǎn)品:
人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)elisa試劑盒
人C多肽(CP)elisa試劑盒
人醛縮酶(ALD)elisa試劑盒
人乳酸脫氫酶(LDH)elisa試劑盒
人神經(jīng)生長因子(NGF)elisa試劑盒
人細胞因子信號轉(zhuǎn)導因子1(SOCS-1)elisa試劑盒
人Toll樣受體4(TLR4)elisa試劑盒
人細胞因子信號轉(zhuǎn)導因子3(SOCS-3)elisa試劑盒
人核轉(zhuǎn)錄因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)elisa試劑盒
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或小鼠體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
貨號:YT-P0179
英文簡稱:(SUC1)ELISA試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中植物蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白1(SUC1)ELISA試劑盒的濃度。
購買試劑盒,提供免費代測服務
操作程序:
所有試劑和組分都先恢復到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復孔。
1、按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。設(shè)置標準品孔、0 值孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,0 值孔加樣本稀釋液 50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本 50μL。
3、除空白孔外,標準品孔、0 值孔和樣本孔,加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL。
4、用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 60min。
5、揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復 5 次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s 的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應板。
6、將底物 A 和 B 按 1:1 體積充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜蓋住反應板,37℃水浴鍋或恒溫箱避光溫育 15min。
7、所有孔加入終止液 50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD 值)。
產(chǎn)品特點
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;。
自備物品:
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3辣根化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
注意事項
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。注意事項
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免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或小鼠體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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