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植物白藜蘆醇合成酶(RS)ELISA試劑盒
- 品牌：越騰生物
- 產地：國產
- 型號：48T/96T
- 貨號：YT-P0339
- 價格： ￥1200/盒
- 發(fā)布日期： 2023-12-13
- 更新日期： 2024-12-18
產品詳請
| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 冷藏2-8°C |
| 品牌 | 越騰生物 |
| 貨號 | YT-P0339 |
| 用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法,競爭法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
| 檢測限 | 0.1 ng/ml |
| 數量 | 90 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記 |
| 樣本 | 血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清 |
| 應用 | 科研實驗 |
| 是否進口 | 否 |
植物白藜蘆醇合成酶(RS)ELISA試劑盒
貨號：YT-P0339
英文簡稱：(RS)ELISA試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中植物白藜蘆醇合成酶(RS)ELISA試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
植物白藜蘆醇合成酶(RS)ELISA試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗植物白藜蘆醇合成酶(RS)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入植物白藜蘆醇合成酶(RS)校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗植物白藜蘆醇合成酶(RS)抗體（酶標抗體），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產 生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中植物白藜蘆醇合成酶(RS)的濃 度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中植物白藜蘆醇合成酶(RS)的 濃度
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
其他用品
1、酶標儀（450nm）
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
6、500ml 量筒
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
試劑盒限制性：
1、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
2、如果樣本值高于標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定。
操作注意事項：
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
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定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中植物白藜蘆醇合成酶(RS)ELISA試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
植物白藜蘆醇合成酶(RS)ELISA試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗植物白藜蘆醇合成酶(RS)抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入植物白藜蘆醇合成酶(RS)校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗植物白藜蘆醇合成酶(RS)抗體（酶標抗體），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產 生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中植物白藜蘆醇合成酶(RS)的濃 度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中植物白藜蘆醇合成酶(RS)的 濃度
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
其他用品
1、酶標儀（450nm）
2、精密移液器及一次性吸頭
3、蒸餾水
4、洗瓶或者自動洗板機
5、37℃水浴鍋或恒溫箱
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操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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1、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
2、如果樣本值高于標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定。
操作注意事項：
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
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