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- 品牌：越騰生物
- 產(chǎn)地：國(guó)產(chǎn)
- 型號(hào)：48T/96T
- 貨號(hào)：YT-P0367
- 價(jià)格： ￥1200/盒
- 發(fā)布日期： 2023-12-13
- 更新日期： 2024-12-18
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 保存條件 | 冷藏2-8°C |
| 品牌 | 越騰生物 |
| 貨號(hào) | YT-P0367 |
| 用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
| 檢測(cè)方法 | 雙抗體夾心法,競(jìng)爭(zhēng)法 |
| 保質(zhì)期 | 6個(gè)月 |
| 適應(yīng)物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
| 檢測(cè)限 | 0.1 ng/ml |
| 數(shù)量 | 90 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標(biāo)記物 | HRP標(biāo)記 |
| 樣本 | |
| 應(yīng)用 | 科研實(shí)驗(yàn) |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
貨號(hào)：YT-P0367
英文簡(jiǎn)稱：(PCWDES)ELISA試劑盒
使用目的：
本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)含量。。
購(gòu)買試劑盒，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)使用試劑盒前，必須仔細(xì)閱讀本說明書。
植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理 ：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)水平。用純化的植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)，再與HRP標(biāo)記的植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物細(xì)胞壁降解酶(PCWDES)濃度。
樣品的采集和儲(chǔ)存
以下只是列出樣品采集和保存的一般指南。所有樣本采集保存過程中，不得使用疊氮鈉做為防腐劑。
1、細(xì)胞培養(yǎng)上清：4000rpm 條件下離心 20min，去除細(xì)胞顆粒和聚合物，上清液保存在- 20℃以下，避免反復(fù)凍融。
2、血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，4000rpm 條件下離心 20min，小心地分離出血清，保存在-20℃以下，避免反復(fù)凍融。
3、血漿：肝素，EDTA，或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在 4000rpm 條件下，離心 20 分鐘取上清，血漿保存在-20℃以下，避免反復(fù)凍融。樣本收集后，無法一次檢測(cè)完畢，請(qǐng)按一次用量分裝凍存，避免反復(fù)凍融，使用時(shí)在室溫下解凍，確保樣品均勻充分解凍。
4、組織勻漿：用預(yù)冷的 PBS (0.01 M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的 PBS(一般按 1: 9的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對(duì)應(yīng) 9 mL的 PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶劑)加入玻璃勻漿器中，在冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍融。最后將勻漿液 5000×g 離心 5-10 分鐘，取上清檢測(cè)。
5、細(xì)胞提取液：貼壁細(xì)胞用冷的 PBS 輕輕清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g 離心 5 分鐘后收集細(xì)胞；懸浮細(xì) 胞可直接離心收集。收集的細(xì)胞用冷的 PBS 洗滌 3 次。每 1×106 個(gè)細(xì)胞中加入 150-200μLPBS 重懸并通過反復(fù)凍融使細(xì)胞破碎(若含量很低可減少 PBS 的體積)。將提取液于 1500×g 離心 10 分鐘，取上清檢測(cè)。
6、其他生物體液：1000×g 離心 20 分鐘，除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
試劑盒限制性：
1、待測(cè)樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)前，請(qǐng)排除該因素。
2、通過其他方法得到的檢測(cè)結(jié)果，與本試劑盒測(cè)定結(jié)果不具有直接的可比性。
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或小鼠體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作，實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
相關(guān)產(chǎn)品：
人纖溶酶原(Plg)elisa試劑盒
人血管舒緩激肽(BK)elisa試劑盒
人反義導(dǎo)向分子(RGMB)elisa試劑盒
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